Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "KSNK" các nội dung bạn quan tâm.

Kiểm soát nhiễm khuẩn

Tổng quan hướng dẫn tái xử lý dụng cụ y tế (Reprocessing Guidelines)

Tái xử lý dụng cụ y tế là một chu trình phức tạp, bao gồm thu gom, tiền làm sạch, làm sạch, khử khuẩn, tiệt khuẩn, đóng gói, lưu trữ và cung cấp dụng cụ vô khuẩn trở lại cho các khu vực sử dụng. Từng bước đều chịu sự điều chỉnh của hệ thống luật pháp, tiêu chuẩn quốc tế và hướng dẫn chuyên môn từ các tổ chức y tế lớn như AAMI, DGSV, RKI, ISO.

Tiêu chuẩn vi sinh châu Âu (EN) trong đánh giá hiệu lực hóa chất khử khuẩn dụng cụ y tế

Châu Âu đã xây dựng bộ tiêu chuẩn EN 14885 – chuẩn hóa cách thức kiểm nghiệm hóa chất khử khuẩn. Đây là cơ sở giúp bệnh viện xác định liệu một hóa chất có đủ bằng chứng khoa học để chứng minh tác dụng khử khuẩn hay không.

Tác động của dụng cụ tiệt khuẩn đối với chất lượng phẫu thuật

Trong mọi ca phẫu thuật, dụng cụ là “cánh tay nối dài” của phẫu thuật viên. Chất lượng dụng cụ ảnh hưởng trực tiếp đến thao tác, thời gian phẫu thuật, nguy cơ nhiễm khuẩn và kết quả điều trị. Dụng cụ không đảm bảo chất lượng có thể làm gián đoạn cuộc mổ, gây tổn thương mô, tăng nguy cơ biến chứng hoặc nhiễm trùng vết mổ.

Chăm sóc và bảo dưỡng dụng cụ phẫu thuật nội soi

Dụng cụ phẫu thuật nội soi có cấu trúc tinh vi, bao gồm nhiều vật liệu và bộ phận nhỏ, đòi hỏi quy trình chăm sóc – làm sạch – khử khuẩn – tiệt khuẩn và bảo trì đặc biệt. Nếu không được xử lý đúng cách, dụng cụ có thể bị hỏng, giảm chất lượng hình ảnh, giảm độ chính xác thao tác, hoặc gây nguy cơ lây nhiễm chéo.

Vật tư và thiết bị đóng gói trong quy trình tiệt khuẩn dụng cụ y tế

Tiệt khuẩn là quá trình tiêu diệt hoàn toàn mọi vi sinh vật, bao gồm cả nha bào – dạng đề kháng cao nhất. So với làm sạch và khử khuẩn, tiệt khuẩn có mức độ tiêu diệt vi sinh lên đến 10⁻⁶ lần.

Đảm bảo chất lượng dụng cụ trong Đơn vị Khử khuẩn – Tiệt khuẩn trung tâm (CSSD)

Theo khuyến cáo của AAMI (ANSI/AAMI ST79), chất lượng xử lý dụng cụ phụ thuộc vào sự đồng bộ giữa cơ sở vật chất, trang thiết bị, nhân sự, thực hành kiểm soát nhiễm khuẩn, chất lượng quy trình và hệ thống truy xuất nguồn gốc dụng cụ.

Thực hành tốt và áp dụng Lean Six Sigma trong quản lý và xử lý dụng cụ y tế

“Thực hành tốt và áp dụng Lean Six Sigma trong quản lý dụng cụ y tế”, nhấn mạnh vai trò của quy trình chuẩn, quản lý chất lượng và sự phối hợp giữa các đơn vị trong bệnh viện.

Chia sẻ kinh nghiệm xử lý ống nội soi chẩn đoán trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

Tại Bệnh viện Tai Mũi Họng TP.HCM, quy trình xử lý ống nội soi được xây dựng dựa trên hướng dẫn của Bộ Y tế, áp dụng đồng bộ từ khâu tiếp nhận đến lưu trữ, đồng thời được kiểm soát chặt chẽ bởi đội ngũ nhân viên đã qua đào tạo. Những kinh nghiệm thực tế được chia sẻ dưới đây giúp chuẩn hóa quy trình và nâng cao chất lượng an toàn người bệnh.

Hướng dẫn xử lý dụng cụ phẫu thuật nội soi trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh (ban hành kèm Quyết định 3916/QĐ-BYT ngày 28/8/2017)

Dụng cụ phẫu thuật nội soi ngày càng được sử dụng rộng rãi trong các chuyên ngành như ngoại tổng quát, lồng ngực, tiết niệu, tai mũi họng và chấn thương chỉnh hình. Đây là nhóm dụng cụ có cấu trúc phức tạp, tinh vi, giá trị cao và đa phần không chịu được nhiệt độ hoặc độ ẩm cao. Chính vì vậy, việc xử lý dụng cụ nội soi luôn là thách thức lớn đối với các cơ sở khám chữa bệnh.

Kỹ thuật ứng dụng trong tiệt khuẩn – Các yếu tố ảnh hưởng chất lượng tiệt khuẩn dụng cụ

Tài liệu “Application Technique Sterilization” trình bày những yếu tố cốt lõi ảnh hưởng đến chất lượng tiệt khuẩn: con người, máy móc – quy trình, vật liệu đóng gói và điều kiện lắp đặt. Đây là các thành phần quan trọng giúp đảm bảo chất lượng tiệt khuẩn ổn định và an toàn cho người bệnh.


Bài nổi bật



#1 Luật Bảo vệ môi trường 2020
IC